病毒委員準首款呼吸道會批合胞疫苗歐盟

　　新華社布魯塞爾6月7日電（記者任珂）歐盟委員會6日晚發布公報說，欧盟該委員會當天批準了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在歐盟上市，批合胞以保護60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的准首下呼吸道疾病感染。

　　公報說，款呼去年冬天歐盟國家的吸道呼吸道合胞病毒感染增多，因此人們特別期待批準Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定。病毒考慮到預防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛生利益，疫苗歐盟委員會按照歐洲藥品管理局的欧盟加速評估機製，加快了疫苗審批過程。批合胞

　　歐盟委員會分管衛生和食品安全事務的准首委員基裏亞基季斯表示，希望歐盟成員國迅速製定國家疫苗接種戰略，款呼以便使高風險人群能夠在秋季到來前接種Arexvy疫苗。吸道

　　公報介紹說，病毒呼吸道合胞病毒是疫苗一種常見的呼吸道病毒，通常會引起輕微的欧盟類似感冒的症狀。大多數人會在一到兩周內康複，但老年人以及患有肺病、心髒病和糖尿病等基礎疾病的人群有重症風險。據估計，呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導致25萬人住院和1.7萬人院內死亡。

　　Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產。該公司7日發表聲明說，這是首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，首批疫苗預計將於今年秋季之前上市。

　　今年5月，美國食品和藥物管理局批準Arexvy疫苗在美國上市，適用範圍為60歲及以上人群。